Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) начало оценивать необходимость бустерной дозы вакцины Pfizer (Comirnaty). Соответствующий комитет EMA проведет ускоренную оценку данных, которые предоставила компания Pfizer, о третьей дозе вакцины.

Об этом сообщает РБК-Украина со ссылкой на пресс-службу EMA.

Компания Pfizer предоставила данные, в частности, о предварительных результатах клинических испытаний бустерной вакцинации, участие в которых принимает около 300 взрослых людей со здоровой иммунной системой. Они получили третью дозу через 6 месяцев после второй прививки.

"Результаты этой оценки ожидаются в течение следующих нескольких недель, если не потребуется дополнительная информация, и будут доведены до сведения EMA", - заявили в регуляторе.

Напомним, США тоже планируют одобрить бустерную вакцинацию населения. Соответствующее решение, как ожидается, примут 20 сентября.

ДМИТРИЙ ЛЕВИЦКИЙ

Инф. rbc.ua