США підписали угоду майже на $1 млрд для виробництва препарату від коронавірусу на основі моноклональних антитіл "Сотровімаб" (Sotrovimab, торгова марка Xevudy) британської фармацевтичної компанії GSK та її американського партнера Vir Biotechnology, повідомляє агентство Reuters.

Відповідно до замовлень США, загальна кількість доз, яку планується поставити, розрахована на понад 750 000 осіб у всьому світі.

Скільки доз препарату Сотровімаб отримає США, не уточнюється. Але наголошується, що 10 000 доз призначено для Канади і до 220 000 доз – для Європейського Союзу.

Постачання ліків під брендом Xevudy у США очікується до 17 грудня. США зможе придбати додаткові дози препарату ще до березня 2022 року.

Сотровімаб розроблений на основі моноклональних антитіл, створеними в лабораторії сполуками, що імітують природний захист організму. Препарат вводиться у вигляді інфузії. Його рекомендують для лікування COVID-19 у легкій та середній формі у дорослих пацієнтів та підлітків віком від 12 років та старше, вага яких перевищує 40 кг. Водночас Сотровімаб заборонено використовувати для пацієнтів, госпіталізованих з коронавірусом або таких, які потребують кисневої терапії.
Згідно з дослідженнями, лікування коронавірусу препаратом Сотровімаб знижує ризик госпіталізації або смерті на 79% у дорослих з COVID-19 легкого та середнього ступеня тяжкості.

Наталия Фреик

ЛIГАБiзнесIнформ